Marche pour vaincre la SLA à Thetford : Objectif dépassé et détails de la journée

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Marche pour vaincre la SLA à Thetford : Objectif dépassé et détails de la journée

Vendredi 9 juin 2023, REDIFFUSION.

Le 17 juin prochain, la première Marche pour vaincre la SLA en Chaudière-Appalaches aura lieu à Thetford et la réponse des gens de la région est très bonne jusqu'à maintenant.

Photo : En guise de solidarité avec la cause, le Centre historique de la mine King (KB3) arbore le bleu jusqu'au 17 juin prochain. Merci au Musée Minéro de Thetford Mines de leur soutien ! Plusieurs édifices éclairent le ciel de la province du Québec en bleu en l'honneur du mois de la SLA.

Thetford Mines, le 9 juin 2023. Le 17 juin prochain, la première Marche pour vaincre la SLA en Chaudière-Appalaches aura lieu à Thetford et la réponse des gens de la région est très bonne jusqu'à maintenant. Plusieurs personnes ont signalé leur intention de participer à la Marche et beaucoup de dons sont déjà enregistrés. D'ailleurs, le comité organisateur local se réjouit que l'objectif de départ de 5 000 $ soit déjà dépassé ! Les sommes continuent d'entrer et le montant total sera connu à la fin de la Marche à Thetford. Rappelons que tous les dons seront remis à la Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec.

Déroulement de la journée du 17 juin 2023
Joignez-vous à nous pour cette première édition de la Marche pour Vaincre la SLA à Thetford ! Que ce soit seul ou en équipe, nous vous invitons à venir marcher en l'honneur ou en mémoire d'une personne atteinte de la SLA.

• 13 h 00 Accueil des participants au Studio Théâtre Paul-Hébert;

• 13 h 30 Mot de bienvenue par SLA Québec et allocutions de Louis-Étienne et Emmanuelle Nadeau, Dr Marc Boulianne et témoignage de Marc Couture;

• 14 h 00 Départ de la marche; parcours de 3 km (aller-retour sur la piste cyclable)

• 14 h 45 Retour de la marche et dévoilement de la somme totale amassée!

Pour faire un don et/ou s'inscrire à la marche, rendez-vous au :
https://jedonneenligne.org/slaquebec/campagne/marchepourvaincrelasla/defi/655857d1-46cd-454f-8841-633d45fee187 

Il est possible de consulter tous les détails au sujet de cet événement via la page Facebook : www.facebook.com/MarcheSLAregionThetford.

Le comité organisateur local est formé de Louis-Étienne et Emmanuelle Nadeau qui ont planifié cette marche avec l'aide de l'organisme SLA du Québec et de Martin Fecteau. D'ailleurs, rappelons que les dons permettront à SLA du Québec de continuer sa mission, soit d'offrir des services d'accueil et de soutien aux personnes atteintes de la SLA et de leurs proches, de financer la recherche pour trouver un remède contre la maladie et de sensibiliser la population à la cause.

À propos de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neuromusculaire qui évolue rapidement et cause généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic. À mesure que les neurones sont affectés, les personnes atteintes perdent la capacité de marcher, de parler, d'avaler et de respirer, sans toutefois que leurs facultés intellectuelles ne soient atteintes. Elles deviennent prisonnières de leur propre corps. À ce jour, il n'existe aucun traitement pour prolonger significativement la vie des personnes atteintes.

À propos de la Société de la SLA du Québec
La Société de la SLA du Québec est un organisme sans but lucratif dont la mission est vouée à l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de la SLA et à celle des membres de leur famille, à toutes les étapes de la maladie. Fondée en 1983, la Société de la SLA du Québec est un organisme communautaire sans but lucratif.

Actuellement à Thetford, 27 personnes figurent au registre de SLA Québec soit des aidants, des personnes atteintes, des personnes endeuillées et des familles, et on en compte 289 dans la région de Chaudière-Appalaches. Jusqu'à maintenant, c'est près d'une centaine d'heures d'intervention par l'équipe de SLA Québec dans la région. Notons également que quatre personnes de la région, atteintes de la SLA, sont devenues membres de la Société en 2022, dont trois ont reçu leur diagnostic l'année même.


Information : Louis-Étienne Nadeau, 418-755-1671
Emmanuelle Nadeau, 418-814-8524

Source : Martin Fecteau, fecteaumartin@hotmail.com