Une première à Thetford : Une marche pour vaincre la SLA / Équipe Germain Nadeau

Jeudi 13 avril 2023, par Martin Fecteau

L'événement se déroulera à compter de 13 h au Studio-Théâtre Paul Hébert.

Thetford Mines, le 6 avril 2023. Une première Marche pour vaincre la SLA aura lieu à Thetford le 17 juin 2023. Le comité organisateur, principalement formé de Louis-Étienne et Emmanuelle Nadeau, a planifié cette marche dans le but d'amasser des dons qui seront remis à la Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec. L'événement se déroulera à compter de 13 h au Studio-Théâtre Paul Hébert.

« Nous organisons cette marche en mémoire de notre père, Germain Nadeau, bien connu dans la région. C'est une façon de lui rendre hommage, de rassembler les gens qui l'ont connu. Mais nous le faisons surtout pour supporter la mission de la Société de la SLA du Québec. Germain est décédé peu de temps après son diagnostic de SLA, maladie neuromusculaire qui évolue rapidement. Nous sommes convaincus que s'il était toujours vivant, quoique malade, il nous encouragerait à organiser cette marche! Nous vous invitons à venir marcher avec nous et à faire un don pour la cause! », expliquent Louis-Étienne et Emmanuelle Nadeau.

Vos dons permettront à la Société de continuer sa mission, soit d'offrir des services d'accueil et de soutien aux personnes atteintes de la SLA et leurs proches, de financer la recherche pour trouver un remède contre la maladie et de sensibiliser la population à la cause. Notez que l'organisation de la marche est autorisée par la Société de la SLA du Québec. Plus de détails viendront au sujet de la programmation de la journée du 17 juin prochain.

Il sera possible de consulter tous les détails au sujet de cet événement via la page Facebook : www.facebook.com/MarcheSLAregionThetford. 
 
Pour faire un don et/ou s'inscrire à la marche, rendez-vous au :
https://jedonneenligne.org/slaquebec/campagne/marchepourvaincrelasla/defi/655857d1-46cd-454f-8841-633d45fee187 

Notons que le comité organisateur sera également soutenu, entres autres, par Martin Fecteau. Ce dernier, ayant perdu son ami Guy Falardeau, emporté par la SLA il y a deux ans, s'est joint avec intérêt à cette initiative.

À propos de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neuromusculaire qui évolue rapidement et cause généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic. À mesure que les neurones sont affectés, les personnes atteintes perdent la capacité de marcher, de parler, d'avaler et de respirer, sans toutefois que leurs facultés intellectuelles ne soient atteintes. Elles deviennent prisonnières de leur propre corps. À ce jour, il n'existe aucun traitement pour prolonger significativement la vie des personnes atteintes.

À propos de la Société de la SLA du Québec
La Société de la SLA du Québec est un organisme sans but lucratif dont la mission est vouée à l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de la SLA et à celle des membres de leur famille, à toutes les étapes de la maladie. Fondée en 1983, la Société de la SLA du Québec est un organisme communautaire sans but lucratif.
Actuellement à Thetford, 27 personnes figurent au registre de SLA Québec soit des aidants, des personnes atteintes, des personnes endeuillées et des familles, et on en compte 289 dans la région de Chaudière-Appalaches. Jusqu'à maintenant, c'est près d'une centaine d'heures d'intervention par l'équipe de SLA Québec dans la région. Notons également que quatre personnes de la région, atteintes de la SLA, sont devenues membres de la Société en 2022, dont 3 ont reçu leur diagnostic l'année même.

Source : Martin Fecteau